在芬蘭進(jìn)行的官能精度醫(yī)學(xué)研究表明基于來自患者的細(xì)胞的藥物敏感性測試結(jié)果的治療選擇可以是臨床上有用的我Ñ例侵襲性血液癌癥小號(hào)。
赫爾辛基大學(xué)芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所 FIMM 和赫爾辛基大學(xué)醫(yī)院綜合癌癥中心的臨床醫(yī)生、研究人員和技術(shù)專家在過去 10 年中開發(fā)并測試了一種功能性精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)方法，為個(gè)體癌癥患者分配治療方法。他們的最新成果剛剛發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會(huì)的頂級(jí)期刊Cancer Discovery上。
該小組專注于血液癌癥患者，尤其是急性髓系白血病 (AML)，因?yàn)獒槍@些惡性腫瘤的晚期形式的標(biāo)準(zhǔn)療法效果有限，而且結(jié)果總是很差。
在患者細(xì)胞上測試了 500 多種化合物
該研究提出了一種新的功能和分子腫瘤委員會(huì) (FMTB) 策略，其中藥物測試數(shù)據(jù)與患者的臨床、基因組和分子分析數(shù)據(jù)相結(jié)合，并實(shí)時(shí)分配和討論潛在的治療建議，以確定正確的治療方法在正確的時(shí)間給正確的患者。
研究人員測試了 500 多種候選藥物對 186 名復(fù)發(fā)性成人急性髓性白血病 (AML) 患者細(xì)胞的影響，AML 是一種預(yù)后不良的疾病。測試的化合物包括 180 多種獲批的抗癌藥物和許多新興或研究中的抗癌藥物。
“我們的方法將深度分子分析與患者細(xì)胞的綜合藥物敏感性測試相結(jié)合，以推進(jìn)白血病患者的治療決策系統(tǒng)，”該研究的第一作者Disha Malani博士說，她在 FIMM 完成了她的博士研究，赫爾辛基大學(xué)在從事該項(xiàng)目時(shí)。
結(jié)果顯示出明顯的臨床益處
根據(jù)分析結(jié)果，該小組能夠?yàn)閹缀跛?(98%) 所研究的 AML 患者確定可能可行的藥物。與使用基因組學(xué)的經(jīng)典方法相比，這是一個(gè)顯著的進(jìn)步，其中大多數(shù)患者無法獲得信息結(jié)果。在 37 例患者中，患者實(shí)際接受了推薦的藥物治療，治療結(jié)果在觀察性臨床案例研究中進(jìn)行了量化。
在沒有其他治療選擇的情況下，這種晚期難治性 AML 的結(jié)果非常好?？傮w響應(yīng)率為 59%。此外，五名患者成功過渡到治愈性造血干細(xì)胞移植治療，其中許多患者現(xiàn)在處于長期緩解狀態(tài)。
該研究表明，基于實(shí)驗(yàn)室條件下患者細(xì)胞功能測試的個(gè)體化治療既可以預(yù)測患者在現(xiàn)實(shí)生活中的反應(yīng)，又是可行、快速、具有成本效益和臨床可實(shí)施的。
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