根據(jù) 6 月 4 日在線發(fā)表在美國(guó)學(xué)會(huì)年會(huì)上的一項(xiàng)研究，對(duì)于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者，talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺可改善放射學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期 (rPFS)臨床腫瘤學(xué)，6 月 2 日至 6 日在芝加哥舉行。
來(lái)自鹽湖城猶他大學(xué)的醫(yī)學(xué)博士 Neeraj Agarwal 及其同事進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī) 3 期試驗(yàn)，比較他拉唑帕利加恩雜魯胺與安慰劑加恩雜魯胺作為無(wú)癥狀或輕度癥狀 mCRPC 男性接受持續(xù)雄激素剝奪治療的一線治療26 個(gè)國(guó)家的 223 家醫(yī)院、癌癥中心和醫(yī)療中心。對(duì)患者進(jìn)行了腫瘤組織中同源重組修復(fù)基因改變的前瞻性評(píng)估，并隨機(jī)分配到每天一次的他拉唑帕利或安慰劑組(分別為 402 名和 203 名患者)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，talazoparib 加恩雜魯胺的中位 rPFS 未達(dá)到，安慰劑加恩雜魯胺在計(jì)劃的主要分析中為 21.9 個(gè)月(風(fēng)險(xiǎn)比，0.63)。talazoparib 組最常見(jiàn)的治療緊急不良事件是貧血、中性粒細(xì)胞減少和疲勞;貧血是最常見(jiàn)的 3 至 4 級(jí)事件(占患者的 46%)，該情況在減少劑量后有所改善，并導(dǎo)致 8% 的患者停藥。talazoparib 組和安慰劑組的 2 名患者(<1%)均未發(fā)生治療相關(guān)死亡。
“對(duì) TALAPRO-2 試驗(yàn)所有參與者的初步分析結(jié)果支持考慮將他拉唑帕尼加恩雜魯胺作為mCRPC患者的一線治療選擇，”作者寫道。
幾位作者披露了與制藥公司的關(guān)系，包括生產(chǎn)他拉唑帕尼和恩雜魯胺并資助該研究的輝瑞公司。
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