根據(jù)伊坎醫(yī)學院科學家領導的一項新研究，沿著一個人的染色體串列的 DNA 字母的罕見和常見差異可以解釋大約三分之一的被診斷患有強迫癥 (OCD) 的風險。西奈山。
研究人員分析了 2,000 多名被診斷患有強迫癥的瑞典出生個人的基因組數(shù)據(jù)。他們的結果發(fā)表在美國精神病學雜志上，不僅可能改變科學家如何看待基因組學在強迫癥中的作用，而且可能會改變新療法的開發(fā)方式。
該研究由伊坎西奈山精神病學教授 Dorothy Grice 醫(yī)學博士實驗室的科學家領導。
影響大約 2% 的美國人，強迫癥描述了一系列潛在的終生和使人衰弱的癥狀，最明顯的是強烈和令人痛苦的反復出現(xiàn)的想法和行為。盡管科學家們尚未找到 OCD 的確切原因，但多項研究表明，多種基因組和環(huán)境因素可能在該疾病中發(fā)揮作用。例如，據(jù)估計，25% 到 50% 的強迫癥行為風險可能歸因于人群中個體之間的基因組差異。
在格賴斯博士實驗室研究員 Behrang Mahjani 博士的帶領下，研究人員比較了 2,090 名瑞典出生的強迫癥患者與 4,567 名對照者的單核苷酸多態(tài)性 (SNP)——通常在一個人的染色體中發(fā)現(xiàn)的微小 DNA 拼寫差異，使其成為迄今為止同類研究中規(guī)模最大的一項。初步結果支持先前的研究。大約 29% 的強迫癥風險歸因于患者和對照受試者之間 SNP 的差異，而這些差異中的大約 90% 在整個普通人群中普遍觀察到。然而，研究人員還發(fā)現(xiàn)，大約 10% 的風險可能與罕見的基因組差異有關，這在之前的研究中是沒有發(fā)現(xiàn)的。進一步的分析表明，與強迫癥相關的 SNP 分布在患者的染色體上，表明多個基因組差異結合起來影響風險?？偟膩碚f，結果支持這樣一種觀點，即強迫癥風險可能部分是由整個基因組隨機發(fā)生的變化而不是幾個自然選擇的“熱點”驅動的。研究人員得出結論，這種對強迫癥的新觀點突出了罕見的基因組差異在強迫癥風險中的重要作用，并可能改變科學家研究這種疾病以開發(fā)新治療方法的方式。
標簽： 基因組學
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權請聯(lián)系刪除！