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2月28日蛋白質(zhì)活性揭示了新的兒童 ALL 聯(lián)合治療策略

導(dǎo)讀 一項(xiàng)新的研究表明,阻斷蛋白質(zhì)鏈反應(yīng)使兒童白血病細(xì)胞對(duì)現(xiàn)有的靶向治療更加敏感。該研究仍處于早期階段,但研究中使用的藥物已經(jīng)存在,這可

一項(xiàng)新的研究表明,阻斷蛋白質(zhì)鏈反應(yīng)使兒童白血病細(xì)胞對(duì)現(xiàn)有的靶向治療更加敏感。該研究仍處于早期階段,但研究中使用的藥物已經(jīng)存在,這可以加快向臨床的轉(zhuǎn)化。博士學(xué)生 Valentina Cordo 解釋說(shuō):“我們已經(jīng)證明,觀察蛋白質(zhì)活性可以更全面地了解白血病的弱點(diǎn)。未來(lái),我們的研究可以幫助發(fā)現(xiàn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)無(wú)反應(yīng)的疾病兒童的新治療策略治療。”

每 5 名患有 T 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 的兒童中就有 1 名在治療后復(fù)發(fā)。在其中許多情況下,目前大劑量化療的標(biāo)準(zhǔn)治療已經(jīng)停止工作。迫切需要治療這種疾病的新方法。

有缺陷的蛋白質(zhì)

靶向藥物旨在殺死癌細(xì)胞,同時(shí)不影響健康細(xì)胞。這些類(lèi)型的藥物可以通過(guò)特定的弱點(diǎn)(通常是有缺陷的蛋白質(zhì))將癌細(xì)胞與健康細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。這種有缺陷的蛋白質(zhì)通常是由腫瘤DNA中的錯(cuò)誤引起的。

在一項(xiàng)新研究中,荷蘭烏得勒支公主馬克西瑪兒科腫瘤中心的科學(xué)家與阿姆斯特丹 UMC 的同事合作,在實(shí)驗(yàn)室中探索 T-ALL 細(xì)胞中的所有活性蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)是身體的主力,執(zhí)行我們的細(xì)胞和器官正常運(yùn)作所需的工作。它們可以打開(kāi)和關(guān)閉,而這些開(kāi)關(guān)經(jīng)常因癌癥而脫軌。

這項(xiàng)新研究今天發(fā)表在《自然通訊》上,由荷蘭癌癥協(xié)會(huì) (KWF Kankerbestrijding) 資助。

異常活動(dòng)

Valentina Cordo' 是博士。馬克西瑪公主中心 Meijerink 小組的學(xué)生,并致力于這項(xiàng)研究。她解釋說(shuō):“通常,科學(xué)家通過(guò)觀察 DNA 中的缺陷來(lái)區(qū)分癌細(xì)胞和健康細(xì)胞。在我們的新研究中,我們研究的是蛋白質(zhì)。我們尋找具有異常高活性的蛋白質(zhì),這可能為癌細(xì)胞指明了方向。逃避治療。這些可能是治療的潛在目標(biāo)。”這種方法以前曾用于不同形式的(兒童)癌癥,但這是科學(xué)家首次將其應(yīng)用于 T-ALL 細(xì)胞。

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