Dana-Farber 癌癥研究所和其他研究中心的研究人員在一對新的報告中稱，一種新的靶向藥物不僅使患有常見形式白血病的患者病情得到緩解，而且還誘導(dǎo)癌細胞揭示了它們抵抗該藥物的計劃之一自然雜志上的研究。
其中一篇論文介紹了一項臨床試驗的結(jié)果，在該試驗中，大約 40% 的急性白血病亞型患者對藥物revumenib 的治療有完全反應(yīng)——所有癌癥跡象消失。另一篇論文揭示了白血病細胞避開藥物并恢復(fù)其生長的分子反作用。
研究人員說，這些論文指出了以 revumenib 為例的急性白血病靶向治療的前景，以及通過破壞耐藥機制的藥物來擴大其益處的潛力。
“這項研究涉及的兩種急性白血病遺傳亞型約占所有兒童和成人急性髓性白血病 (AML) 病例的 40%，”丹娜—法伯癌癥研究所總裁、醫(yī)學(xué)博士、博士 Scott Armstrong 說。 /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心，revumenib 耐藥性論文的共同資深作者。“它們是由 MLL1 基因的重排或 NPM1 基因的突變驅(qū)動的。這兩種類型都依賴一種叫做 menin 的蛋白質(zhì)來維持它們的生長。”
Nature的第一項新研究報告了針對 menin 的藥物 revumenib 的 I/II 期臨床試驗，該試驗在 68 名對其他療法沒有反應(yīng)的急性白血病患者中進行。這項名為 AUGMENT-101 研究的試驗發(fā)現(xiàn)，在 60 名可以接受評估的患者中，53% 對藥物有反應(yīng)，30% 有完全反應(yīng)。
“對于以前接受過幾次治療的急性白血病患者來說，這是一個非常令人鼓舞的結(jié)果，”阿姆斯特朗說。“然而，在第二個治療周期后，一些患者確實對 revumenib 產(chǎn)生了耐藥性。”
在他們的后續(xù)研究中，阿姆斯特朗和他的同事尋找這種阻力的來源。
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