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血管中的粘性會加重中風(fēng)損傷

導(dǎo)讀 他們發(fā)現(xiàn),中風(fēng)后,含有各種可交換物品的外來體——納米生物手提箱,可以像蛋白質(zhì)和脂肪一樣交換細(xì)胞——被激活,在血液中擴(kuò)散時變得粘稠,

他們發(fā)現(xiàn),中風(fēng)后,含有各種可交換物品的外來體——納米生物手提箱,可以像蛋白質(zhì)和脂肪一樣交換細(xì)胞——被激活,在血液中擴(kuò)散時變得粘稠,并開始在血管壁上積累。佐治亞醫(yī)學(xué)院和牛津大學(xué)的研究。

就像災(zāi)難性的高速公路堆積一樣,受傷后會凝結(jié)我們血液的血小板和微小細(xì)胞開始粘附在現(xiàn)在粘稠的外泌體上,從而形成堆積,可以有效地形成另一個凝塊,進(jìn)一步阻礙血液流向大腦,引發(fā)其他疾病。他們在《科學(xué)報(bào)告》雜志上報(bào)道了破壞。

MCG生理學(xué)部門的血管生物學(xué)家Zsolt Bagi博士說,旅行中的外來體通常不粘,就像我們真正的手提箱一樣,它們有一個光滑的標(biāo)簽,標(biāo)明它們的預(yù)期目的地。他和牛津大學(xué)藥理學(xué)系實(shí)驗(yàn)神經(jīng)病理學(xué)/藥理學(xué)教授丹尼爾安東尼博士是這項(xiàng)新研究的共同作者。

然而,當(dāng)這些外部目的地標(biāo)簽在中風(fēng)后變得莫名其妙地粘稠時,外來體不僅無法到達(dá)目的地,還會加重中風(fēng)的后果。

在一場完美風(fēng)暴中,科學(xué)家已經(jīng)在中風(fēng)模型和人類血管中表明,外來體在血液中漫游,然后拾取RGD(獨(dú)特且通常是粘性的肽序列,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸),這可能會導(dǎo)致額外的腦損傷積累。

更典型的是,外來體攜帶的RGD量可以忽略不計(jì),這種蛋白質(zhì)對于維持細(xì)胞外基質(zhì)非常重要,而細(xì)胞外基質(zhì)有助于細(xì)胞連接和組織形成。中風(fēng)后,細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)被破壞,粘性RGD被有效釋放。

血小板通常不暴露在RGD,大多數(shù)RGD應(yīng)該被隔離在細(xì)胞外基質(zhì)中,所以它們會在反應(yīng)中生氣、活化并變得粘稠。巴格說:“激活血小板總是有問題?!?

這種棘手情況的另一部分是稱為v3的受體,它對新血管的生長以及血管內(nèi)壁內(nèi)皮細(xì)胞和支持它們的細(xì)胞外基質(zhì)之間的關(guān)系非常重要。Av3也存在于血管內(nèi)膜中,并與粘性RGD蛋白自然結(jié)合,這是其與細(xì)胞外基質(zhì)相互作用的一部分。有證據(jù)表明,這些v3受體成為心臟病發(fā)作時血管中細(xì)胞積聚的關(guān)鍵部位,例如,當(dāng)血管壁被炎癥激活時。

新的中風(fēng)研究表明,攜帶RGD的異物也靶向這些受體。事實(shí)上,當(dāng)科學(xué)家給出抗v3的抗體時,與血管壁的結(jié)合被阻斷。相反,當(dāng)它們將人血管暴露于腫瘤壞死因子(炎癥增加)時,粘附力增加。

Bagi說,這項(xiàng)新工作的底線是,RGD序列是導(dǎo)致腦卒中繼發(fā)損傷的關(guān)鍵因素。

他說:“我們不能防止最初的中風(fēng),但我們要做的是防止進(jìn)一步的傷害。”這可能會使消除或掩蓋粘性成為一個很好的未來策略。Bagi說,中風(fēng)后立即給予的合成外泌體會爭奪相同的結(jié)合位點(diǎn)或有助于內(nèi)化異常的粘性標(biāo)簽,這可能是當(dāng)今的治療選擇。

通常,很少有血小板與內(nèi)皮結(jié)合,當(dāng)它們結(jié)合時,通常不是一個好的跡象。牛津大學(xué)的研究人員表明,例如,在患有腦型瘧疾的小鼠的毛細(xì)血管中,血小板結(jié)合增加,這種嚴(yán)重的感染并發(fā)癥可能導(dǎo)致昏迷。然而,血小板是如何開始在血管內(nèi)壁聚集的,目前仍不清楚。

MCG和牛津大學(xué)的研究實(shí)際上是從中風(fēng)患者的血液開始的,在這些研究中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了外來體的這種粘性轉(zhuǎn)化和他們現(xiàn)在免費(fèi)攝入的RGD,并將這些發(fā)現(xiàn)保存在中風(fēng)模型中。安東尼的實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了人工合成的外泌體,科學(xué)家使用了其中一種,這種外泌體具有粘性,含有造影劑,因此更容易追蹤外泌體的運(yùn)動。

Bagi說:“我們可以看到它們結(jié)合在一起,一旦結(jié)合,就會捕獲血小板?!彼麄兩踔劣^察表面有RGD的外泌體,從血液中提取血小板,然后把它們粘在血管內(nèi)壁上。

當(dāng)他們把中風(fēng)動物模型的外體放入健康的腦血管時,血小板也開始在那里聚集。

未來的研究包括,在面對諸如高血壓或高膽固醇等炎癥狀況時,這一過程是否也會導(dǎo)致最初的中風(fēng)。

Bagi指出,由二次傷害改變的外來體顯然有助于刺激,這實(shí)際上可能是幫助解決問題的努力的一部分。Bagi說:“我認(rèn)為外泌體不應(yīng)該粘附在內(nèi)皮表面,但是當(dāng)損傷發(fā)生時,它們可能會試圖吸收損傷并將其帶到肝臟進(jìn)行消除?!?

眾所周知,缺血性中風(fēng)(最常見的中風(fēng)類型)后,循環(huán)外來體的數(shù)量增加。

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