研究人員正在接近一種新方法，用于改進(jìn)脊柱融合手術(shù)和修復(fù)斷裂或有缺陷的骨骼，避免當(dāng)前治療中常見的骨骼過度生成。
在一項臨床前研究中，研究人員使用一種由肝素制成的新型生物材料，通過輸送一種稱為骨形態(tài)發(fā)生蛋白 (BMP) 的強(qiáng)效骨形成蛋白，顯著減少了大鼠股骨目標(biāo)修復(fù)區(qū)域外不需要的骨骼生長。
由俄勒岡大學(xué) Phil and Penny Knight Campus 加速科學(xué)影響生物工程師 Marian H. Hettiaratchi 領(lǐng)導(dǎo)的六人研究小組在 1 月 3 日在線期刊Science Advances上發(fā)表的一篇論文中描述了該方法.
五年多前，Hettiaratchi 在合著者 Robert Guldberg 和 Todd McDevitt 的指導(dǎo)下，在佐治亞理工學(xué)院攻讀博士學(xué)位時，開始探索使用肝素微粒來遞送 BMP 作為阻止異常骨骼生長的可能方法。
單獨使用高劑量 BMP 的傳統(tǒng)方法已導(dǎo)致人類出現(xiàn)許多并發(fā)癥，包括軟組織炎癥和異常骨化。
對于這項新研究，Hettiaratchi 及其同事將他們早期在大鼠和試管中進(jìn)行的實驗結(jié)果輸入計算機(jī)模擬，以探索如何調(diào)整動物試驗中基于肝素的方法，使 BMP 水平與人類骨骼修復(fù)所需的劑量相當(dāng)程序。
“我們專注于使用更具臨床相關(guān)性的劑量。在人類中，典型的治療使用每公斤體重 0.1 至 0.2 毫克 BMP，因此我們在大鼠中使用相同的量，”Hettiaratchi 說。“大多數(shù)在老鼠身上進(jìn)行的研究使用 10 倍的 BMP 來修復(fù)骨骼，這與在人類身上所做的無法比較，并且沒有表現(xiàn)出臨床 BMP 劑量的副作用。”
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