酶和染色體之間相互作用的新圖像可以提供重要的見(jiàn)解

酶和染色體之間相互作用的新圖像可以為細(xì)胞(包括癌細(xì)胞)如何調(diào)節(jié)其基因提供重要的見(jiàn)解。LSD1酶可以通過(guò)去除核小體中的化學(xué)標(biāo)記(甲基)來(lái)“關(guān)閉”基因表達(dá)，核小體是染色體中緊密堆積的DNA和蛋白質(zhì)單位。LSD1組蛋白去甲基化酶在許多癌癥類(lèi)型中過(guò)度表達(dá)，導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)育的破壞。新的結(jié)構(gòu)可以為針對(duì)這種酶的治療干預(yù)提供基礎(chǔ)。

賓夕法尼亞州立大學(xué)的研究人員發(fā)表在《分子細(xì)胞》年6月4日雜志上的一篇論文描述了LSD1-核小體復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，并解釋了分離的輔助蛋白CoREST先前未知但重要的作用。

雖然在以前的研究中，只有少量的核小體(組蛋白尾部)被用來(lái)成像LSD1和CoREST，但我們?cè)O(shè)法用整個(gè)核小體核心顆粒來(lái)成像這些蛋白質(zhì)，以更好地理解它們?cè)诨蛘{(diào)控中的作用。"

他還是賓夕法尼亞州立大學(xué)真核基因調(diào)控中心的主任。

“我們知道LSD1需要輔助蛋白CoREST來(lái)研究核小體，但我們不知道CoREST在做什么。當(dāng)我們看到這個(gè)結(jié)構(gòu)時(shí)，起初我們很驚訝，但后來(lái)意識(shí)到一切都有意義?！?

研究小組發(fā)現(xiàn)，LSD1意外結(jié)合到核小體核心的外部，核小體上的大部分活性都發(fā)生在核小體上。相反，LSD1與遠(yuǎn)離核心的DNA結(jié)合，而CoREST作為中介，與核小體核心和LSD1都結(jié)合。

譚說(shuō)：“這令人驚訝，因?yàn)樗衅渌上竦拿付贾苯优c它們工作的核小體核心結(jié)合?！?

這種結(jié)構(gòu)也解釋了CoREST輔助蛋白如何使LSD1作用于核小體。研究人員認(rèn)為，LSD1-CoREST系統(tǒng)可以作為其他輔助蛋白如何將染色質(zhì)酶靶向核小體的模型。

譚說(shuō)：“LSD1就像一個(gè)領(lǐng)航員，它需要一個(gè)領(lǐng)航員知道去哪里?！? CoREST輔助蛋白作為導(dǎo)航器，將LSD1靶向核小體."

研究小組還研究了LSD1酶的一種變體，這種變體被認(rèn)為有一種使其失活的突變。這種無(wú)活性的突變體已被用于測(cè)試消除細(xì)胞中LSD1活性的效果。然而，研究小組發(fā)現(xiàn)，該突變體在核小體存在的情況下實(shí)際上是活躍的。

譚說(shuō)，“基于僅使用核小體對(duì)組蛋白尾部的分析，LSD1 K661A突變體被認(rèn)為是無(wú)活性的?！?

“然而，當(dāng)我們使用整個(gè)核小體核心顆粒(它更能代表細(xì)胞中實(shí)際存在的RNA)時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)突變體非?；钴S。這意味著使用LSD1 K661A作為非活性突變體的研究結(jié)論需要重新評(píng)估，因?yàn)檫@種酶的活性實(shí)際上還沒(méi)有被消除。

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