巨噬細(xì)胞是吞噬和消化病原體、癌細(xì)胞或細(xì)胞碎片的免疫細(xì)胞。腎臟 - 像身體中的其他組織一樣 - 從出生時(shí)起就含有腎臟常駐巨噬細(xì)胞或KRM。這些KRM保護(hù)腎臟免受感染或傷害,并通過(guò)吞噬碎片或垂死的腎細(xì)胞來(lái)幫助維持組織健康。
在其他器官中,巨噬細(xì)胞的位置會(huì)影響它們的功能?,F(xiàn)在,阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校(UAB)的James George博士及其同事首次報(bào)告說(shuō),小鼠腎臟包含位于空間離散微環(huán)境中的七個(gè)不同的KRM群體,并且每個(gè)亞群都有一個(gè)獨(dú)特的轉(zhuǎn)錄組特征 - 衡量哪些基因是活躍的,這表明不同的功能。
UAB研究發(fā)表在JCI Insight雜志上,是空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)的應(yīng)用,自然方法將其評(píng)為2020年度方法。
“KRMs分層到腎臟內(nèi)的特定區(qū)域以前是未知的,”喬治說(shuō)。“巨噬細(xì)胞的空間位置影響它們?cè)谄渌M織中的功能,如肺,脾臟和肝臟,并塑造它們對(duì)免疫挑戰(zhàn)的反應(yīng)。盡管許多疾病州都知道與KRM的聯(lián)系,并且針對(duì)人群具有很大的治療前景,但這種策略的成功設(shè)計(jì)和實(shí)施受到我們目前對(duì)KRM監(jiān)管和作為時(shí)間函數(shù)的傷害的反應(yīng)的理解的限制。
喬治,共同通訊作者Anupam Agarwal,醫(yī)學(xué)博士和UAB同事在正常腎臟中追蹤了這些KRM,以及由于限制血流19分鐘而引起的實(shí)驗(yàn)性損傷后的腎臟。這種急性腎損傷可導(dǎo)致慢性腎臟疾病,因此了解損傷后KRM亞群的變化是小鼠腎臟KRM圖譜的重要組成部分。這樣的地圖集將作為未來(lái)研究常駐巨噬細(xì)胞系統(tǒng)在正常和受傷腎臟中的作用的參考點(diǎn)。
受傷的腎臟在受傷后12小時(shí)以及1天,6天和28天進(jìn)行了檢查。
“在侮辱之后,我們追蹤了亞群,因?yàn)樗鼈兯坪踉谡麄€(gè)組織中重新定位,這表明這些細(xì)胞可能受到傷害而運(yùn)動(dòng),”喬治說(shuō)。巨噬細(xì)胞具有移動(dòng)能力,類似于變形蟲。
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