膽管癌 (CCA) 是一組高度侵襲性和多樣性的膽道惡性腫瘤，目前占所有肝癌的 15% 和胃腸道腫瘤的約 3%。雖然罕見，但 CAA 的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。CCA 在早期通常無癥狀，通常在晚期才被診斷出來，預(yù)后不佳且治療選擇有限。晚期轉(zhuǎn)移性疾病患者的 5 年生存率僅為 2%。因此，迫切需要開發(fā)更有效的療法來改善該患者群體的臨床結(jié)果。
為了幫助應(yīng)對這一未滿足的臨床需求，Vall d'Hebron 腫瘤研究所 (VHIO) 的研究人員建立了大量患者來源的異種移植物 (PDX)，重點關(guān)注不可切除的晚期 CCA，以對這些疾病進(jìn)行臨床前評估和確定新的治療方案急需更有效治療方案的患者。使用這些臨床前模型，研究人員發(fā)現(xiàn) BRCA2 基因的突變可以作為對 PARP 抑制劑治療反應(yīng)的有力生物標(biāo)志物，其結(jié)果最近作為一篇研究文章發(fā)表在美國癌癥協(xié)會期刊《臨床癌癥研究》上癌癥研究 (AACR)。
“這項研究使我們能夠表征患者來源的膽管癌異種移植模型，以幫助優(yōu)先考慮使用 PARP 抑制劑進(jìn)行靶向治療的候選者，并更深入地了解這些腫瘤的異質(zhì)性，”該論文的第一作者 Queralt Serra-Camprubí 說。目前的論文和博士學(xué)位。由 Teresa Macarulla 指導(dǎo)的 VHIO 非結(jié)直腸胃腸癌轉(zhuǎn)化研究小組的學(xué)生(“la Caixa”INPhINIT 研究員)，以及該小組臨床前研究負(fù)責(zé)人田田。
“我們的團隊結(jié)合了臨床前和臨床研究，將基于實驗室的癌癥發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為對患者的潛在新療法。我們的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究人員之間的緊密聯(lián)系和互動使我們能夠?qū)嶒炇业陌l(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為對患者的臨床益處，因為Teresa Macarulla 解釋說，她是本研究的資深作者，VHIO 胃腸道和內(nèi)分泌腫瘤組的首席研究員，Vall d'Hebron 大學(xué)醫(yī)院 (HUVH) 腫瘤內(nèi)科的內(nèi)科腫瘤學(xué)家，由 VHIO 主任 Josep Tabernero 領(lǐng)導(dǎo).
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