導讀 (健康日)——根據 8 月 6 日在線發(fā)表在《中樞神經系統(tǒng)神經科學與治療學》上的一項研究,雜合的HTRA1突變可能在家族性腦小血管病 (SVD)...
(健康日)——根據 8 月 6 日在線發(fā)表在《中樞神經系統(tǒng)神經科學與治療學》上的一項研究,雜合的HTRA1突變可能在家族性腦小血管病 (SVD) 中發(fā)揮作用。
意大利錫耶納大學的醫(yī)學博士 Ilaria Di Donato 及其同事對 142 名NOTCH3陰性患者和 160 名年齡匹配的健康對照者 進行了HTRA1基因突變分析。
研究人員發(fā)現,來自五個無親緣關系家族的九名患者中檢測到了五種不同的HTRA1雜合突變。這些患者的臨床表型為典型的 SVD,發(fā)病時間為早老期。腦磁共振成像顯示皮質下白質腦病,累及外囊和內囊、胼胝體,并有多個腔隙性梗塞。此外,還觀察到腦微出血,但未出現前顳葉受累。
作者寫道: “我們的觀察進一步支持了雜合HTRA1突變在家族性 SVD 中的致病作用。”
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