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尋找阻斷慢性肝炎的新靶點

導讀 全世界有許多人患有慢性肝病 (CLD),這種疾病很容易導致肝細胞癌或肝功能衰竭,因此備受關注。慢性肝病的特點是炎癥和纖維化。某些肝細胞...

全世界有許多人患有慢性肝病 (CLD),這種疾病很容易導致肝細胞癌或肝功能衰竭,因此備受關注。慢性肝病的特點是炎癥和纖維化。某些肝細胞,即肝星狀細胞 (HSC),是這兩種特征的共同原因,但它們在炎癥反應中的具體作用尚不完全清楚。

在《FASEB雜志》上發(fā)表的一篇文章中,由東京醫(yī)科牙科大學 (TMDU) 的研究人員領導的團隊發(fā)現了腫瘤壞死因子 α 相關蛋白 A20(簡稱 A20)在這種炎癥信號中的作用。

先前的研究表明 A20 具有抗炎作用,因為缺乏這種蛋白質的小鼠會出現嚴重的全身炎癥。此外,編碼 A20 的基因中的某些遺傳變異會導致伴有肝硬化的自身免疫性肝炎。這項研究和其他已發(fā)表的研究讓 TMDU 團隊對 A20 如何在 HSC 中發(fā)揮作用并可能影響慢性肝炎產生了興趣。

“我們開發(fā)了一種稱為條件性敲除的實驗小鼠系,其中約 80% 至 90% 的 HSC 缺乏 A20 表達,”該研究的作者 Sei Kakinuma 博士說。“我們還同時在一種名為 LX-2 的人類 HSC 細胞系中探索了這些機制,以幫助證實我們在小鼠中的發(fā)現。”

在檢查這些小鼠的肝臟時,研究小組觀察到炎癥和輕度纖維化,而沒有使用任何誘導劑進行治療。這表明觀察到的炎癥反應是自發(fā)的,表明 HSC 需要 A20 表達來抑制慢性肝炎。

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