導讀 免疫療法是一種重新激活免疫細胞的抗癌活性或重新編程 T 細胞以靶向癌癥的治療方法，在治療白血病方面已顯示出希望，但在實體瘤中尚未實...
免疫療法是一種重新激活免疫細胞的抗癌活性或重新編程 T 細胞以靶向癌癥的治療方法，在治療白血病方面已顯示出希望，但在實體瘤中尚未實現(xiàn)。成功受阻的原因之一是潛在的抗癌 T 細胞在腫瘤附近轉(zhuǎn)化為非活性“衰竭”狀態(tài)。
圣猶大兒童研究醫(yī)院的科學家發(fā)現(xiàn)，親代 T 細胞抓住癌癥蛋白的緊密程度決定了其子代細胞是否會成為抗癌效應細胞或耗盡。該研究結果對改善免疫療法具有廣泛的意義，今天發(fā)表在《自然免疫學》雜志上。
T 細胞是檢測和摧毀癌癥的主要抗癌免疫細胞。每個 T 細胞表面都有一種特殊的檢測蛋白，即 T 細胞受體，它與一種與癌癥相關的蛋白質(zhì)結合，這一過程會刺激免疫細胞摧毀癌癥。
圣猶達研究小組表明，T 細胞受體和癌癥蛋白之間的“中等”結合強度可在小鼠??模型中產(chǎn)生最佳的抗癌活性。
“我們發(fā)現(xiàn) T 細胞受體結合和信號強度建立了一個金發(fā)姑娘情景，”通訊作者、圣猶達兒童研究醫(yī)院免疫學系博士 Benjamin Youngblood 說道。“過多的刺激會導致 T 細胞進入終末狀態(tài)，限制其抗癌能力。但刺激過少也可能導致它們功能失調(diào)。你需要達到‘恰到好處’的狀態(tài)。”
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