世界各地的團(tuán)隊(duì)正在努力開發(fā)對抗新型的活性物質(zhì)。病毒功能蛋白的結(jié)構(gòu)分析對這一目標(biāo)非常有幫助。蛋白質(zhì)的功能與其三維結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。如果我們知道這種3D架構(gòu)，就可以識別活性物質(zhì)的具體攻擊點(diǎn)。
一種特殊的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)病毒繁殖：病毒的主要蛋白酶(Mpro或3CLpro)。呂貝克大學(xué)羅爾夫希爾根菲爾德教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已經(jīng)破譯了新型主要蛋白酶的三維結(jié)構(gòu)。研究人員使用了柏林亥姆霍茲中央博物館BESSY II實(shí)驗(yàn)室的高強(qiáng)度x光。
對于最相關(guān)的問題，我們可以提供對儀器的快速訪問。"
在所謂的MX儀器上，可以用高亮度的x光來分析微小的蛋白質(zhì)晶體。該圖像包含蛋白質(zhì)分子的三維結(jié)構(gòu)信息。然后用計(jì)算機(jī)算法計(jì)算蛋白質(zhì)分子的復(fù)雜形狀及其電子密度。
3D架構(gòu)為開發(fā)活性物質(zhì)或抑制劑提供了一個具體的起點(diǎn)。這些藥物可以特異性地?？吭诖蠓肿拥陌悬c(diǎn)并阻礙它們的功能。羅爾夫希爾根菲爾德是世界著名的病毒學(xué)專家。在2002/2003年非典期間，他開發(fā)了抗非典病毒的抑制劑。2016年，他成功破譯了寨卡病毒的一種酶。
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