肌肉疼痛、骨關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病和頭痛有一些共同點——它們是我們體內(nèi)發(fā)生的各種炎癥過程的結(jié)果。除其他資源外，標準治療包括使用非甾體抗炎藥 (NSAID)。通過抑制炎癥生物部位大量存在的酶(環(huán)氧合酶-1 或 -2，也稱為 COX-1/COX-2)中的任何一種，NSAID 可最大限度地減少疼痛并對抗炎癥。但也有另一方面——它們也會引起嚴重的副作用，導致心力衰竭、腎功能障礙和胃潰瘍。似乎為了消除痛苦，我們傷害了自己的身體。
這就是為什么一段時間以來一直致力于尋找更安全的非甾體抗炎和鎮(zhèn)痛藥物的原因。最近，合成了一種標記為 AD732 的化合物，這在這個方向上顯示了希望?，F(xiàn)在，在《歐洲藥物科學雜志》上發(fā)表的一項新研究(論文于 2021 年 11 月 21 日在線發(fā)布，并于 2022 年 1 月 1 日發(fā)表在該雜志的第 168 卷)中，由立命館大學的 Kikuko Amagase 博士領導的研究人員和埃及亞歷山大大學的 Adnan A. Bekhit 教授探索了這種化合物在大鼠模型中的治療效果和副作用。“在之前的一項研究中，我們合成了這種化合物 AD732。在這項研究中，我們將其與兩種標準藥物進行了比較——吲哚美辛(一種原型 NSAID)和塞來昔布(一種 COX-2 抑制劑)。”天瀨博士解釋說。“我們旨在評估其療效和不良反應，同時緩解急性和慢性疼痛。”
研究人員在爪子水腫和肉芽腫的大鼠模型中測試了 AD732 的抗炎特性。他們在痛覺過敏大鼠模型和熱板試驗中測試了其鎮(zhèn)痛特性，將大鼠放在溫控加熱板上，監(jiān)測其反應是否有疼痛跡象。結(jié)果令人鼓舞。AD732 顯示出比標準藥物更高的抗炎和鎮(zhèn)痛作用，同時不顯示潰瘍發(fā)生作用并且對腎功能造成的傷害最小。
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