由 uOttawa 醫(yī)學院研究人員領導的一個國際團隊發(fā)表的研究結果可能有助于未來治療因年老導致的肌肉退化以及癌癥和肌營養(yǎng)不良等疾病。
在發(fā)表在《細胞生物學雜志》上的一項研究中，該研究發(fā)表了關于細胞結構和功能的同行評審研究，作者說他們的工作證明了 GCN5 酶在維持骨骼肌中關鍵結構蛋白的表達方面的重要性。這些是呼吸、姿勢和運動所依賴的附著在骨骼上的肌肉。
“我們發(fā)現(xiàn)，如果你從肌肉中刪除 GCN5 表達，它將不再能夠處理極端的身體壓力，”醫(yī)學院生物化學、微生物學和免疫學系的分子生物學家 Keir Menzies 博士說。健康科學跨學科學院副教授。
在大約五年的時間里，由 uOttawa 領導的國際合作對 GCN5 的肌肉特異性小鼠“敲除”進行了艱苦的實驗，GCN5 是一種經過充分研究的酶，可調節(jié)新陳代謝和炎癥等多種細胞過程。通過一系列操作，科學家們生產出特定基因被破壞或敲除的實驗室小鼠，以揭示人類疾病的動物模型并更好地了解基因的工作原理。
在這種情況下，進行了多項實驗來檢查 GCN5 酶在肌肉纖維中的作用。他們發(fā)現(xiàn)這種肌肉特異性小鼠淘汰賽是在身體壓力期間肌肉健康顯著下降，例如下坡跑步機跑步，運動員已知的一種運動會導致肌肉纖維中的微撕裂以刺激肌肉生長。實驗動物的肌肉纖維在急速下坡時變得非常脆弱，就像老老鼠一樣，而野生型老鼠則沒有受到類似的影響。
該研究的資深作者 Menzies 博士說，這些發(fā)現(xiàn)類似于在晚期衰老或肌病和肌營養(yǎng)不良癥中觀察到的情況，這是一組導致進行性虛弱和肌肉質量下降的遺傳疾病。它得到了人類數(shù)據(jù)的支持，包括觀察到的肌纖維直徑和陰陽 1 之間的負相關，陰陽 1 是一種高度多功能的蛋白質，對一系列細胞過程至關重要，并且被 Menzies 實驗室發(fā)現(xiàn)是 GCN5 的目標。
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