加州大學歐文分校的新研究表明，衰老是青光眼視網膜神經節(jié)細胞死亡的重要組成部分，在為青光眼患者設計新療法時可以針對新途徑。
這項名為“小鼠眼睛的壓力誘導老化”的研究今天發(fā)表在Aging Cell雜志上。Dorota Skowronska-Krawczyk 博士是 UCI 醫(yī)學院生理學與生物物理學和眼科學系的助理教授，也是轉化視覺研究中心的教員，她和她的同事一起描述了老化視網膜中發(fā)生的轉錄和表觀遺傳變化.該團隊展示了眼內壓力(例如眼內壓 (IOP) 升高)如何導致視網膜組織發(fā)生類似于自然衰老的表觀遺傳和轉錄變化。并且，在年輕的視網膜組織中，重復性壓力如何誘發(fā)加速衰老的特征，包括加速的表觀遺傳年齡。
衰老是一個普遍的過程，會影響生物體中的所有細胞。在眼睛中，它是一組稱為青光眼的神經病的主要危險因素。由于全球老齡化人口的增加，目前的估計表明，到 2040 年，青光眼患者(40-80 歲)的人數(shù)將增加到 1.1 億以上。
我們的工作強調早期診斷和預防以及針對年齡相關疾病(包括青光眼)的年齡特異性管理的重要性。我們觀察到的表觀遺傳變化表明，染色質水平的變化是在幾次壓力事件后以累積的方式獲得的。如果及早發(fā)現(xiàn)疾病，這為我們提供了一個預防視力喪失的機會之窗。”
Dorota Skowronska-Krawczyk，博士，UCI 醫(yī)學院生理學與生物物理學和眼科學系助理教授和轉化視覺研究中心教員
在人類中，IOP 具有晝夜節(jié)律。在健康個體中，它通常在 12-21 mmHg 范圍內振蕩，并且在夜間期間在大約三分之二的個體中趨于最高。由于 IOP 波動，單次 IOP 測量通常不足以表征青光眼患者的真實病理和疾病進展風險。據(jù)報道，長期 IOP 波動是青光眼進展的有力預測指標。這項新研究表明，眼壓波動的累積影響是組織老化的直接原因。
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