使用血液樣本研究起源于大腦的疾病是精神遺傳學(xué)在尋找精神健康障礙標志物時面臨的一個難題。巴西圣保羅聯(lián)邦大學(xué) (UNIFESP) 的研究人員表明，可以通過分析細胞外囊泡 (EV) 中的 microRNA 來克服這一障礙，細胞外囊泡是由體內(nèi)大多數(shù)細胞產(chǎn)生的，包括神經(jīng)元和其他神經(jīng)系統(tǒng)細胞。
該研究發(fā)表在《轉(zhuǎn)化精神病學(xué)》雜志上。
外泌體是最小的 EV 類型，可以穿過保護大腦免受病原體和毒素侵害的血腦屏障。微小 RNA (miRNA) 是靶向信使 RNA 并同時調(diào)節(jié)多個基因表達的小轉(zhuǎn)錄本。它們可以在生物流體和 EV 中檢測到，并且與精神障礙有關(guān)，包括抑郁癥、焦慮癥和注意力缺陷/多動障礙(ADHD)，為未來的早期診斷和治療鋪平了道路。
“還需要做更多的工作來驗證這些 miRNA，但我們的研究結(jié)果表明，來自 EV 的遺傳物質(zhì)可以非侵入性地識別，”該文章的第一作者 Jessica Honorato Mauer 說。
“我們不能絕對確定所分析的外泌體來自大腦，但我們知道它們調(diào)節(jié)多種組織的基因表達，并可能參與增加精神健康障礙風(fēng)險的機制。”
研究樣本包括 116 名兒童精神障礙研究參與者(有時簡稱為 BHRCS，代表巴西高危隊列研究)。在相隔三年的時間點(青春期和成年早期)采集了兩組血樣。從血清中提取 EV 并進行表征。然后，研究人員對從 EV 中提取的 miRNA 進行測序，以分析隨時間的變化，以尋找與特定精神疾病的關(guān)聯(lián)。
作為縱向分析的一部分，他們根據(jù)疾病診斷和軌跡將參與者分為四組：對照組包括在任一時間點都沒有診斷的人;“發(fā)病率”組，包括那些在第一個時間點沒有診斷然后過渡到診斷的人;最初只有診斷的“緩解”組;和一個在兩個點都有診斷的“持久性”組。
對來自四組的 miRNA 的分析沒有揭示任何統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異。然而，統(tǒng)計測試的結(jié)果可用于未來的薈萃分析調(diào)查。
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