血液中的蛋白質(zhì)測試作為被診斷患有額顳葉癡呆 (FTD) 的患者的生物標志物得到了進一步的支持，這是一組幾乎沒有治療選擇的腦部疾病。這些疾病的特征是行為、認知、語言或運動的變化。
在Cell Reports Medicine 上發(fā)表的一篇新論文中，Mayo Clinic 研究人員和 Advancing Research and Treatment in Frontotemporal Lobar Degeneration 和 Longitudinal Evaluation of Familial Frontotemporal Dementia Subjects 研究或 ALLFTD Consortium 的成員報告說，神經(jīng)絲光 (NfL) 是一種有用的生物標志物用于額顳葉癡呆。這種生物標志物可以更快地診斷和參與早期治療臨床試驗。
“目前對于 FTD 患者沒有真正有效的治療方法，”梅奧診所神經(jīng)科學(xué)家和該研究的通訊作者 Tania Gendron 博士說。“人們認為，在病程早期(癥狀發(fā)作后不久或理想情況下甚至在癥狀發(fā)作之前)進行潛在治療對個體最有益。不幸的是，這并不總是可能的，因為診斷 FTD 時常會出現(xiàn)延誤，并且有仍然沒有確定的方法來預(yù)測某人何時可能開始出現(xiàn)癥狀。”
研究人員著手在大約 1,000 名參與者的大型隊列中對所有額顳葉癡呆綜合征的血漿神經(jīng)絲光進行全面調(diào)查。
歸入額顳葉癡呆范疇的相關(guān)疾病包括：
額顳葉癡呆(行為變異)
原發(fā)性進行性失語
進行性核上性麻痹
皮質(zhì)基底節(jié)綜合征和相關(guān)變異
所有這些疾病都涉及大腦額葉和顳葉的退化和萎縮。
研究人員測量了從三組收集的血漿中神經(jīng)絲輕蛋白的數(shù)量：
沒有已知會導(dǎo)致額顳葉癡呆的基因突變的健康人
具有導(dǎo)致額顳葉癡呆的基因突變的健康人
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