來自加州大學(xué)舊金山分校的研究科學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家開發(fā)了改進(jìn)的生物標(biāo)志物分類，作為他們針對高危乳腺癌患者的 I-SPY 2 試驗的研究成果的一部分。新的癌癥反應(yīng)亞型反映了對藥物治療的反應(yīng)，旨在幫助臨床醫(yī)生更精確地確定治療目標(biāo)。
使用 I-SPY 2(通過成像和分子分析預(yù)測您的治療反應(yīng)的系列研究調(diào)查)試驗對所有腫瘤和針對不同分子途徑的各種藥物進(jìn)行全面的多組學(xué)分子表征，I-SPY 2 研究人員能夠訪問相關(guān)數(shù)據(jù)集以創(chuàng)建乳腺癌亞型以匹配現(xiàn)代治療方法。
研究人員的研究結(jié)果最近在線發(fā)表在Cancer Cell上，他們表明，通過結(jié)合預(yù)測性生物標(biāo)志物來創(chuàng)建預(yù)測乳腺癌亞型的反應(yīng)，這些亞型可以與最有效的現(xiàn)代治療方法相匹配。最好的亞型模式包含免疫、DNA 修復(fù)、Luminal 和 HER2 表型，使用這些反應(yīng)預(yù)測亞型的治療分配可以提高治療效果和患者預(yù)后。
I-SPY 2 由管理學(xué)術(shù)和行業(yè)合作伙伴之間所有合作的 Quantum Leap Healthcare Collaborative (QLHC) 贊助，宣布這些新的亞型將在 I-SPY 2.2 試驗的下一次迭代中向前發(fā)展。
研究人員使用來自近 1000 名參與 I-SPY 2 試驗 10 個組的患者的 I-SPY2-990 mRNA/磷蛋白數(shù)據(jù)資源，評估了 27 種預(yù)測性 I-SPY 2 合格生物標(biāo)志物，這些生物標(biāo)志物導(dǎo)致了一種反應(yīng)的發(fā)展——用于優(yōu)先治療的預(yù)測亞型模式。UCSF 的第一作者 Denise Wolf 博士和 Christina Yau 博士使用來自I-SPY2 新輔助試驗的10 個藥物組的基因表達(dá)、蛋白質(zhì)水平和反應(yīng)數(shù)據(jù)來創(chuàng)建新的乳腺癌亞型將腫瘤生物學(xué)納入臨床激素受體 (HR) 和 HER2 狀態(tài)之外。
“使用這些反應(yīng)預(yù)測亞型可用于指導(dǎo)治療優(yōu)先級，將增加反應(yīng)，并將徹底改變醫(yī)生治療患者的方式”，加州大學(xué)舊金山分校乳房聯(lián)合主任 Laura van 't Veer 博士說腫瘤學(xué)項目和 I-SPY 2 生物標(biāo)志物研究的首席科學(xué)家。
三陰性，以及 HER2 陰性激素受體陽性高危組，分為 3 種不同的反應(yīng)預(yù)測亞型;HER2陽性組分為2個反應(yīng)預(yù)測亞型。研究人員證明，使用代表幾種藥物靶向途徑的亞型模式可以對腫瘤進(jìn)行更適當(dāng)?shù)姆诸悾⑶沂菍Ξ?dāng)前標(biāo)準(zhǔn)方法的改進(jìn)。
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