導(dǎo)讀 一項研究表明，通過觀察兒童癌細(xì)胞的基因組成，可以改進(jìn)目前用于確定每位年輕患者所需的正確化療水平的方法。研究結(jié)果已經(jīng)導(dǎo)致針對新診斷兒...
一項研究表明，通過觀察兒童癌細(xì)胞的基因組成，可以改進(jìn)目前用于確定每位年輕患者所需的正確化療水平的方法。
研究結(jié)果已經(jīng)導(dǎo)致針對新診斷兒童的治療方案發(fā)生改變，大約一半具有良好風(fēng)險遺傳的兒童無需接受強(qiáng)化治療。
研究結(jié)果還可用于識別復(fù)發(fā)風(fēng)險最高的兒童，這些兒童最能從新型治療中受益，例如 CAR-T 細(xì)胞療法。
這項研究由紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的科學(xué)家以及大奧蒙德街醫(yī)院和布里斯托皇家兒童醫(yī)院的醫(yī)生進(jìn)行，由血癌研究慈善機(jī)構(gòu) Bloodwise 和英國兒童癌癥協(xié)會資助。
該項研究今天在線發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上。
針對性治療
目前用于指導(dǎo)每個兒童治療強(qiáng)度的方法在很大程度上依賴于一種稱為微小殘留病(MRD)的測試，該測試測量化療第一個月后血液中殘留的白血病細(xì)胞水平。
MRD 可以清楚地表明患者對治療的反應(yīng)速度。根據(jù) MRD 檢測中檢測到的白血病細(xì)胞數(shù)量是高于還是低于單個閾值，將兒童分為“低風(fēng)險”或“高風(fēng)險”治療方案。
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