根據(jù)邁阿密大學(xué)醫(yī)學(xué)院西爾維斯特綜合癌癥中心領(lǐng)導(dǎo)并發(fā)表在《神經(jīng)腫瘤學(xué)》上的一項(xiàng)研究，每天服用兩次，口服奧盧他尼有助于穩(wěn)定經(jīng)過(guò)大量預(yù)處理的患者的復(fù)發(fā)性或難治性神經(jīng)膠質(zhì)瘤，其毒性低于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療。 .
膠質(zhì)瘤是成人中最常見(jiàn)的惡性腦癌類型，可影響年輕人。盡管治療取得了進(jìn)步，包括今天的手術(shù)、放療和化療，但這些腫瘤不可避免地會(huì)復(fù)發(fā)、發(fā)展，患者最終會(huì)死于癌癥。除了黯淡的預(yù)后之外，治療對(duì)大腦有毒性，并且經(jīng)常使患者出現(xiàn)認(rèn)知問(wèn)題。
該研究的主要作者、西爾維斯特神經(jīng)腫瘤科主任、醫(yī)學(xué)博士 Macarena de la Fuente 說(shuō)：“對(duì)有效、毒性較低的神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療存在巨大的未滿足需求。”“西爾維斯特是治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的轉(zhuǎn)診中心，過(guò)去八年來(lái)，我們一直在努力尋找一種更有效、毒性更小的治療方法來(lái)治療這些患者。”
來(lái)自世界各地的 de la Fuente 博士及其同事研究了 26 名攜帶異檸檬酸脫氫酶蛋白 1 (IDH1) R132X 突變的成年膠質(zhì)瘤患者，這是與該疾病相關(guān)的更常見(jiàn)突變之一。Olutasidenib 是一種高效的腦穿透藥物，可選擇性地抑制 IDH1 突變。
所有患者都接受了標(biāo)準(zhǔn)的護(hù)理治療，但仍有疾病復(fù)發(fā)，因此研究中的患者每天接受兩次口服藥物，研究人員平均跟蹤他們的進(jìn)展超過(guò) 15 個(gè)月。
研究人員發(fā)現(xiàn)，該藥物有助于控制和穩(wěn)定近一半患者的疾病。其中 8 名患者或 32% 的患者病情穩(wěn)定至少四個(gè)月。此外，兩名患者的腫瘤體積減少了 80% 以上。該藥物耐受性良好，未報(bào)告劑量限制性毒性。
“這是第一次證明 olutasidenib 在經(jīng)過(guò)大量預(yù)處理的神經(jīng)膠質(zhì)瘤人群中是安全的，并且已經(jīng)證明了一些初步療效，”de la Fuente 博士說(shuō)。“我們正在與我們的基礎(chǔ)科學(xué)研究人員合作，尋找能夠提高療效同時(shí)保持良性毒性特征的組合。”
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