洛桑聯(lián)邦理工學院的一項突破性研究導致了口服環(huán)肽的開發(fā)，為各種疾病(尤其是癌癥)的藥物開發(fā)提供了新的可能性。
幾十年來，大量對于治療各種疾病至關重要的蛋白質仍然無法通過口服藥物治療。傳統(tǒng)的小分子通常難以與具有平坦表面的蛋白質結合，或者需要對特定蛋白質同系物具有特異性。通常，針對這些蛋白質的較大生物制劑需要注射，限制了患者的便利性和可及性。
在《自然化學生物學》雜志上發(fā)表的一項新研究中，洛桑聯(lián)邦理工學院 Christian Heinis 教授實驗室的科學家們在藥物開發(fā)方面取得了一個重要的里程碑。他們的研究為新型口服藥物打開了大門，解決了制藥行業(yè)長期存在的挑戰(zhàn)。
海尼斯說：“許多疾病的靶點已經(jīng)確定，但無法開發(fā)出結合并到達這些靶點的藥物。”“其中大多數(shù)是癌癥類型，這些癌癥中的許多靶標是蛋白質-蛋白質相互作用，這對腫瘤生長很重要，但無法被抑制。”
該研究重點關注環(huán)肽，這是一種多功能分子，以其在結合具有挑戰(zhàn)性的疾病靶點方面的高親和力和特異性而聞名。與此同時，開發(fā)環(huán)肽作為口服藥物已被證明是困難的，因為它們被胃腸道快速消化或吸收不良。
Heinis 說：“環(huán)肽對于藥物開發(fā)非常感興趣，因為這些分子可以與困難的靶標結合，而使用現(xiàn)有方法生成藥物一直面臨挑戰(zhàn)。”“但環(huán)肽通常不能作為藥丸口服給藥，這極大地限制了它們的應用。”
自行車運動的突破
研究小組以凝血酶為目標，凝血酶是一種關鍵的疾病靶點，因為它在血液凝固中發(fā)揮著核心作用。調節(jié)凝血酶是預防和治療中風和心臟病等血栓性疾病的關鍵。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權請聯(lián)系刪除！