決定 CAR T 細(xì)胞免疫療法成功的技術(shù)可以促進(jìn)淋巴瘤的治療

在與癌癥的戰(zhàn)爭(zhēng)中，最關(guān)鍵的戰(zhàn)斗之一是在細(xì)胞水平上進(jìn)行的，因?yàn)閬?lái)自免疫系統(tǒng)的 T 細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中被改變以攻擊癌細(xì)胞。這種形式的免疫療法稱為嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法，可以挽救生命，使腫瘤控制持續(xù)十年或更長(zhǎng)時(shí)間。

現(xiàn)在，休斯頓大學(xué)的一位工程師找到了一種方法，可以確定哪些患者可能對(duì) CAR T 細(xì)胞療法有反應(yīng)，從而節(jié)省了治療淋巴瘤的寶貴時(shí)間，因?yàn)榱馨土鰧?duì)這種免疫療法最有反應(yīng)。這是寶貴的知識(shí)，因?yàn)椴⒎撬谢颊叨紝?duì)治療有反應(yīng)，有些患者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。

為了確定最佳患者前景，醫(yī)學(xué)博士安德森化學(xué)和生物分子工程教授 Navin Varadarajan 研究了 T 細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間的動(dòng)態(tài)相互作用。他的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《臨床研究雜志》上，指出了癌細(xì)胞上的配體分子 (CD58) 和 T 細(xì)胞上的蛋白質(zhì) (CD2) 之間的關(guān)系，它們共同作用以交流和激活 CD2，將其變成癌細(xì)胞殺手。

“CD2 的配體 CD58 在對(duì) CAR T 細(xì)胞治療反應(yīng)更好的淋巴瘤患者的腫瘤中表達(dá)水平更高。我們發(fā)現(xiàn) T 細(xì)胞上的 CD2 與定向遷移有關(guān)，并且 T 細(xì)胞上的 CD2 與淋巴瘤細(xì)胞上的 CD58 加速了殺傷和連續(xù)殺傷，”Varadarajan 報(bào)道。

標(biāo)簽：