一個(gè)國(guó)際科學(xué)家小組已經(jīng)確定了可以中和 omicron 和其他 SARS-CoV-2 變體的抗體。這些抗體靶向病毒刺突蛋白的區(qū)域，這些區(qū)域在病毒變異時(shí)基本保持不變。
David Veesler 說(shuō)，通過(guò)確定刺突蛋白上這些“廣泛中和”抗體的靶標(biāo)，有可能設(shè)計(jì)出不僅對(duì)omicron 變體而且對(duì)未來(lái)可能出現(xiàn)的其他變體有效的疫苗和抗體治療方法。霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員，西雅圖華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)副教授。“這一發(fā)現(xiàn)告訴我們，通過(guò)專注于針對(duì)刺突蛋白上這些高度保守位點(diǎn)的抗體，有一種方法可以克服病毒的不斷進(jìn)化，”維斯勒說(shuō)。
Veesler 與瑞士 Vir Biotechnology 的 Humabs Biomed SA 的 Davide Corti 共同領(lǐng)導(dǎo)了該研究項(xiàng)目。該研究的結(jié)果于 12 月 23 日發(fā)表在《自然》雜志上。該研究的主要作者是 Elisabetta Cameroni 和 Christian Saliba(Humabs)、John E. Bowen(華盛頓大學(xué)生物化學(xué))和 Laura Rosen(Vir)。
omicron 變體在刺突蛋白中有 37 個(gè)突變，它用于鎖定并侵入細(xì)胞。這是異常多的突變。人們認(rèn)為，這些變化部分解釋了為什么該變體能夠如此迅速地傳播，感染已接種疫苗的人并重新感染先前感染過(guò)的人。
“我們?cè)噲D回答的主要問(wèn)題是：omicron 變體的刺突蛋白中的這一組突變?nèi)绾斡绊懫渑c細(xì)胞結(jié)合和逃避免疫系統(tǒng)抗體反應(yīng)的能力，”維斯勒說(shuō)。
[Veesler 和他的同事推測(cè)，omicron 的大量突變可能是在免疫系統(tǒng)較弱的人長(zhǎng)期感染期間積累的，或者是由于病毒從人類傳播到動(dòng)物物種然后又回來(lái)。]
為了評(píng)估這些突變的影響，研究人員設(shè)計(jì)了一種稱為假病毒的失能、不可復(fù)制的病毒，在其表面產(chǎn)生刺突蛋白，就像一樣。然后，他們創(chuàng)建了具有帶 omicron 突變的刺突蛋白的假病毒，以及在大流行中發(fā)現(xiàn)的最早變體中發(fā)現(xiàn)的那些。
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