每年，全世界約有1000萬人的生命因癌癥而縮短。雖然上個世紀(jì)的研究已經(jīng)看到批準(zhǔn)的抗癌藥物的數(shù)量突飛猛進地增長，但疾病形式和患者反應(yīng)的多樣性往往會破壞治療策略?？拱┋煼ǖ南乱粋€革命很可能以專門針對患者自身獨特腫瘤細(xì)胞的藥物組合的形式出現(xiàn)。
來自EMBL海德堡前組長，目前在瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院(EPFL)的Christoph Merten小組的一項新研究提出了一種新方法，該方法將大大提高藥物功效測試的力量，并為更個性化的癌癥治療鋪平道路。
該研究是與海德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授胡里奧·賽斯-羅德里格斯(Julio Saez-Rodriguez)的小組成員，EMBL-海德堡大學(xué)醫(yī)院分子醫(yī)學(xué)合作部門(MMPU)的小組負(fù)責(zé)人以及EMBL-EBI的前小組負(fù)責(zé)人合作進行的，后者負(fù)責(zé)監(jiān)督由Bence Szalai領(lǐng)導(dǎo)的計算分析。
由于每個患者的腫瘤細(xì)胞都是不同的，并且不斷積累突變，因此很難預(yù)測它們對特定藥物的反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞對特定藥物產(chǎn)生耐藥性的機會也很高。由于這些原因，兩種或多種藥物的組合通常被認(rèn)為比單藥化療更有希望。然而，測試這種組合也有其自身的挑戰(zhàn)。
“在測試藥物的效果時，我們受到從患者活檢中獲得的組織量的限制，這通常很低。這意味著使用傳統(tǒng)技術(shù)，不可能篩選數(shù)百種藥物組合對患者腫瘤細(xì)胞的影響，“Merten說。
由于這種對大組織體積的依賴，目前的技術(shù)一次只能測試少數(shù)幾種藥物條件。它們通常還提供純粹的是或否答案，例如，細(xì)胞在治療后是活還是死。
然而，Combi-seq(新技術(shù))通過巧妙地使用微流體來克服這一點 - 使用非常小型化的設(shè)備精確控制和操作流體。由于所需的液體體積很少，這使得研究人員能夠以非常小的樣品量進行大規(guī)模實驗。2018年，Merten's和Saez-Rodriguez的團隊使用微流體來測試患者癌細(xì)胞中的56種抗癌藥物組合。
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