拉曼光譜-;一種化學分析方法，將單色光照射到樣品上并記錄出現(xiàn)的散射光;半個多世紀以來，這一問題一直讓生物醫(yī)學研究人員感到沮喪。由于光產生的熱量，活蛋白質在光學測量過程中幾乎被破壞，導致結果減少且不可重現(xiàn)。然而，截至最近，這些挫敗感可能已成為過去。
德克薩斯 A&M 大學量子科學與工程研究所和德克薩斯 A&M 工程實驗站 (TEES) 的一組研究人員開發(fā)了一種新技術，可以在生理學中低濃度、低劑量地篩選蛋白質與配體的相互作用。相關條件。這種新方法名為熱穩(wěn)定拉曼相互作用分析(TRIP)，是對長期存在問題的范式轉變答案，提供無標記、高度可重復的拉曼光譜測量。
蛋白質是一種非常脆弱的生物分子，需要特別護理。當我冷卻表面或基質時，我可以使蛋白質滿意。我可以用激光戳它們，它們現(xiàn)在可以輸出我需要的信息。”
Narangerel Altangerel 博士，主要作者兼博士后研究助理
雖然研究的蛋白質是在分子水平上，但這些發(fā)現(xiàn)的影響可能是巨大的。就像鎖和鑰匙一樣，蛋白質-配體相互作用是信號轉導、免疫反應和基因調控等過程的第一步。由于 TRIP 能夠實時檢測蛋白質-配體相互作用，藥物和疫苗測試的時間可能會縮短。另一種應用可能是臨床應用，將檢測病毒的冗長測試轉變?yōu)楫斕旒纯傻玫綔蚀_結果的測試。
“光譜法法規(guī)的整個想法是，它需要最少甚至不需要樣品制備，因此可以立即進入臨床，”合著者、生物醫(yī)學工程系大學教授 Vladislav Yakovlev 博士說。“臨床醫(yī)生和患者不必等待數(shù)天或數(shù)周的分析。您幾乎可以立即得到所有這些答案。”
TRIP 技術的另一個好處是運行測試所需的樣本量要小得多，并且需要較低的蛋白質濃度，這意味著測試過程更具成本效益。
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