布法羅大學(xué)兒科杰出教授、醫(yī)學(xué)博士 Teresa Quattrin 是一項(xiàng)新的全球研究的合著者，該研究為軟骨發(fā)育不全(一種嚴(yán)重身材矮小癥)兒童提出了一種新的治療選擇。
軟骨發(fā)育不全是最常見的骨骼疾病之一，它會(huì)阻礙骨骼生長(zhǎng)，尤其是手臂和腿部的骨骼生長(zhǎng)，導(dǎo)致非常嚴(yán)重的身材矮小，男性和女性的平均身高分別僅為 52 英寸和 49 英寸。
此外，受影響的個(gè)體可能會(huì)遇到其他問題，包括但不限于腦積水(大腦中有水)導(dǎo)致的頭部異常大、肘部活動(dòng)受限、脊柱彎曲、睡眠呼吸暫停、頻繁耳鳴感染以及背部和腿部疼痛。
大約 80% 的受影響個(gè)體患有軟骨發(fā)育不全，這是由于基因突變?cè)斐傻?，而大約 20% 的受影響個(gè)體可以從其母親或父親那里繼承該疾病。
它影響全世界 250,000 人，每 100,000 名新生兒中有 4.6 例患病，即每 22,000 名新生兒中有 1 例。
“問題在于缺乏軟骨向骨骼的轉(zhuǎn)化，”布法羅大學(xué)雅各布斯醫(yī)學(xué)與生物醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院負(fù)責(zé)研究整合的高級(jí)副院長(zhǎng)、布法羅醫(yī)學(xué)中心兒科醫(yī)師夸特林說。“這是由于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 3 (FGFR3) 的基因突變?cè)斐傻摹?rdquo;
年化增長(zhǎng)率提高
該研究于10 月 2 日發(fā)表在eClinical Medicine 雜志上。
57 名研究參與者(青春期前，年齡 2−10 歲，經(jīng)基因證實(shí)患有軟骨發(fā)育不全)按 3:1 隨機(jī)分配，每周皮下注射一次 TransCon C 型鈉尿肽 (CNP);每周 6、20、50 或 100 μg CNP/kg 或安慰劑，持續(xù) 52 周。
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