導讀 希伯來大學的一項新研究揭示了胚胎發(fā)育過程中 mRNA 調控的見解。該研究揭示了胚胎發(fā)育過程中 mRNA 調控的復雜過程，為多能細胞如何通過...
希伯來大學的一項新研究揭示了胚胎發(fā)育過程中 mRNA 調控的見解。該研究揭示了胚胎發(fā)育過程中 mRNA 調控的復雜過程，為多能細胞如何通過基因表達采用特殊身份提供了新的見解。
該工作發(fā)表在《自然通訊》雜志上。該研究由博士領導。學生 Lior Fishman 及其團隊在希伯來大學 Alexander Silberman 生命科學研究所研究員 Michal Rabani 博士的指導下，并與美國國立衛(wèi)生研究院的研究人員合作
胚胎發(fā)育涉及多能細胞通過采用特定的基因表達譜而呈現特殊的身份。然而，了解 mRNA 轉錄和降解對形成這些特征的相對貢獻一直具有挑戰(zhàn)性，特別是在具有不同細胞身份的胚胎中。
在這項研究中，研究人員使用了一種稱為單細胞 RNA 測序和代謝標記的技術來追蹤斑馬魚胚胎中基因如何隨著時間的推移而打開和關閉。他們可以區(qū)分新產生的 mRNA(來自胚胎本身)和已經存在的 mRNA(來自母親)。他們利用數學模型測量了不同類型細胞發(fā)育過程中基因開啟和關閉的速度。
研究結果揭示了數千個基因的調控率差異很大。研究人員觀察到許多轉錄本的協調轉錄和破壞率，并將降解差異與特定序列元件聯系起來。重要的是，他們發(fā)現了細胞類型特異性的降解差異，包括母體轉錄物在原始生殖細胞和包膜層細胞(兩種最早的特定細胞類型)內的選擇性保留。
該研究的資深作者 Rabani 博士評論道：“我們的研究提供了一種定量方法來研究動態(tài)時空反應期間 mRNA 的調節(jié)。這項工作為理解胚胎發(fā)育過程中細胞命運決定的分子機制開辟了新途徑。 ”
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