為什么人類(lèi)一生有三分之一的時(shí)間都在睡覺(jué)?為什么動(dòng)物會(huì)睡覺(jué)，即使可能有捕食者的持續(xù)威脅?睡眠如何有益于大腦和單個(gè)細(xì)胞的問(wèn)題仍然是一個(gè)謎，但巴伊蘭大學(xué)研究人員對(duì)斑馬魚(yú)和小鼠的研究現(xiàn)在提供了解釋睡眠的“事件鏈”的詳細(xì)描述。-細(xì)胞水平。他們的結(jié)果表明，清醒時(shí)神經(jīng)元中DNA損傷的積累會(huì)增加睡眠壓力。一種名為Parp1的蛋白質(zhì)能夠感知到這種不斷增加的DNA損傷，并在該睡覺(jué)時(shí)發(fā)出信號(hào)。睡眠期間會(huì)發(fā)生有效的DNA修復(fù)，從而降低驅(qū)動(dòng)睡眠需求的細(xì)胞穩(wěn)態(tài)壓力。
該團(tuán)隊(duì)由巴伊蘭古德曼生命科學(xué)學(xué)院和貢達(dá)(戈德施米德)多學(xué)科大腦研究中心教授LiorAppelbaum博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組表明，所發(fā)現(xiàn)的機(jī)制可能解釋睡眠障礙、衰老和神經(jīng)退行性疾病之間的聯(lián)系，例如帕金森病和阿爾茨海默病。阿佩爾鮑姆認(rèn)為，未來(lái)的研究將有助于將這種睡眠功能應(yīng)用于其他動(dòng)物，從低等無(wú)脊椎動(dòng)物到最終的人類(lèi)。
作者在《分子細(xì)胞》雜志上發(fā)表了一篇題為“Parp1促進(jìn)睡眠，從而增強(qiáng)神經(jīng)元DNA修復(fù)”的論文，報(bào)告了他們的發(fā)現(xiàn)，其中他們的結(jié)論是，他們的結(jié)果“證明DNA損傷是睡眠的穩(wěn)態(tài)驅(qū)動(dòng)因素，而Parp1通路感知這種細(xì)胞壓力并促進(jìn)睡眠和修復(fù)活動(dòng)。”
作者寫(xiě)道，睡眠伴隨著對(duì)外部刺激的反應(yīng)能力下降，是一種“脆弱的行為狀態(tài)”。然而，在整個(gè)進(jìn)化過(guò)程中，睡眠對(duì)于所有具有神經(jīng)系統(tǒng)的生物體來(lái)說(shuō)仍然是普遍且必不可少的，包括無(wú)脊椎動(dòng)物，如蒼蠅、蠕蟲(chóng)，甚至水母。作者繼續(xù)說(shuō)，物種之間的不同之處在于所需的睡眠時(shí)間。成年人每天的睡眠時(shí)間約為7-8小時(shí)，而貓頭鷹猴的睡眠時(shí)間為17小時(shí)，而自由漫步的野象可能只睡2小時(shí)。“這些不同的睡眠要求提出了一些基本問(wèn)題：什么決定了物種特定的充足睡眠量，以及恢復(fù)性神經(jīng)過(guò)程是什么?”
當(dāng)我們清醒時(shí)，體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生穩(wěn)態(tài)睡眠壓力(疲勞)。我們保持清醒的時(shí)間越長(zhǎng)，這種壓力就會(huì)增加，并且在睡眠期間會(huì)減少，在經(jīng)過(guò)充分而良好的睡眠后達(dá)到最低值。但是，是什么導(dǎo)致體內(nèi)平衡壓力增加到我們覺(jué)得必須去睡覺(jué)的程度，以及晚上發(fā)生什么情況才能將這種壓力降低到我們準(zhǔn)備好開(kāi)始新的一天的程度，目前還不清楚。“......驅(qū)動(dòng)睡眠需求的細(xì)胞穩(wěn)態(tài)機(jī)制以及穩(wěn)態(tài)因素的身份尚不清楚，”研究人員評(píng)論道。
研究表明，在醒著的時(shí)候，DNA損傷會(huì)在神經(jīng)元中積累。研究小組繼續(xù)說(shuō)道：“豐富的清醒狀態(tài)和神經(jīng)元活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致小鼠和果蠅的DNA雙鏈斷裂(DSB)。”這種損傷可能是由多種因素引起的，包括紫外線(xiàn)、神經(jīng)元活動(dòng)、輻射、氧化應(yīng)激和酶促錯(cuò)誤。在睡眠和清醒時(shí)，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)都會(huì)糾正這些DNA斷裂。然而，在清醒狀態(tài)下，神經(jīng)元中的DNA損傷會(huì)繼續(xù)累積，大腦中過(guò)度的DNA損傷可能會(huì)達(dá)到必須減少的危險(xiǎn)水平。
Appelbaum與博士后研究員DavidZada博士及其同事進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)，試圖確定DNA損傷的積累是否可能是穩(wěn)態(tài)壓力和隨后睡眠狀態(tài)的驅(qū)動(dòng)因素?？茖W(xué)家們首先將斑馬魚(yú)作為活體脊椎動(dòng)物模型，他們可以用它來(lái)嘗試識(shí)別細(xì)胞睡眠驅(qū)動(dòng)因素，并了解睡眠在恢復(fù)單個(gè)神經(jīng)元水平的核穩(wěn)態(tài)中的作用。
斑馬魚(yú)具有絕對(duì)的透明性、夜間睡眠以及與人類(lèi)相似的簡(jiǎn)單大腦，是研究這種現(xiàn)象的完美生物體?？茖W(xué)家們表示：“斑馬魚(yú)是一種成熟的睡眠模型，其大腦的結(jié)構(gòu)和功能以及DNA損傷和修復(fù)系統(tǒng)與哺乳動(dòng)物一樣保守。”
研究人員利用紫外線(xiàn)輻射、藥物干預(yù)和光遺傳學(xué)，在斑馬魚(yú)中誘導(dǎo)DNA損傷，以研究它如何影響它們的睡眠。他們的結(jié)果表明，隨著DNA損傷的增加，對(duì)睡眠的需求也隨之增加。實(shí)驗(yàn)表明，在某個(gè)時(shí)刻，DNA損傷的累積達(dá)到了最大閾值，睡眠(穩(wěn)態(tài))壓力增加到了觸發(fā)睡眠沖動(dòng)的程度，魚(yú)就進(jìn)入了睡眠狀態(tài)。隨后的睡眠促進(jìn)DNA修復(fù)，從而減少DNA損傷。“我們的因果實(shí)驗(yàn)表明，睡眠會(huì)增加神經(jīng)元中Rad52和Ku80修復(fù)蛋白的聚集，從而使DNA損傷水平正?；?。”
在確定累積的DNA損傷是驅(qū)動(dòng)睡眠過(guò)程的力量后，研究人員想看看是否可以確定斑馬魚(yú)需要睡眠的最短時(shí)間，以減少睡眠壓力和DNA損傷。與人類(lèi)類(lèi)似，斑馬魚(yú)對(duì)光線(xiàn)中斷很敏感，因此夜間的黑暗期逐漸減少。
這些結(jié)果表明，每晚六個(gè)小時(shí)的睡眠足以減少斑馬魚(yú)的DNA損傷。令人驚訝的是，睡眠不足六個(gè)小時(shí)后，DNA損傷并未充分減少，斑馬魚(yú)甚至在白天仍繼續(xù)睡眠。研究小組進(jìn)一步指出：“神經(jīng)元DNA損傷水平與總睡眠時(shí)間之間存在很強(qiáng)的正相關(guān)性(R=0.76)，這表明DNA損傷量可以預(yù)測(cè)修復(fù)所需的總睡眠時(shí)間。”
在醒著的時(shí)候(上圖)，神經(jīng)元中DNA損傷的積累會(huì)增加疲勞感。PARP1蛋白(黃色頭盔)充當(dāng)“天線(xiàn)”，感知并標(biāo)記細(xì)胞中的DNA斷裂、驅(qū)動(dòng)睡眠并招募修復(fù)系統(tǒng)(綠色和藍(lán)色頭盔，底部)。在睡眠期間，DNA修復(fù)系統(tǒng)會(huì)修復(fù)斷裂的部分，從而為新的一天帶來(lái)新的開(kāi)始。紅色是胞體(細(xì)胞體)，藍(lán)色是核仁，綠色是(DNA損傷位點(diǎn))。[大衛(wèi)·扎達(dá)博士]
另一個(gè)問(wèn)題是大腦中的機(jī)制是什么告訴我們需要睡眠以促進(jìn)有效的DNA修復(fù)?研究小組指出，睡眠促進(jìn)DNA損傷修復(fù)(DDR)信號(hào)通路的活動(dòng)，其中包括DNA損傷傳感器、信號(hào)傳感器和修復(fù)所需的效應(yīng)蛋白。“……我們推斷，DDR蛋白的激活可能會(huì)向生物體發(fā)出睡眠信號(hào)，以增加染色體動(dòng)力學(xué)并實(shí)現(xiàn)修復(fù)蛋白的有效組裝。”
研究人員重點(diǎn)研究了一種名為PARP1的蛋白質(zhì)，它是DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)的一部分，并對(duì)單鏈和雙鏈DNA斷裂做出反應(yīng)。PARP1標(biāo)記細(xì)胞中的DNA損傷位點(diǎn)，并招募所有相關(guān)系統(tǒng)來(lái)清除DNA損傷。“PARP-1是一種DNA損傷檢測(cè)器，它被招募來(lái)參與DNA修復(fù)反應(yīng)，”他們指出。
根據(jù)DNA損傷，研究小組發(fā)現(xiàn)DNA斷裂位點(diǎn)中PARP1的聚集在清醒時(shí)增加，在睡眠時(shí)減少。通過(guò)遺傳和藥理學(xué)操作，PARP1的過(guò)度表達(dá)和敲低(KD)表明，增加PARP1可以促進(jìn)睡眠，并增加睡眠依賴(lài)性修復(fù)。相反，抑制PARP1會(huì)阻斷DNA損傷修復(fù)信號(hào)。結(jié)果，魚(yú)并沒(méi)有完全意識(shí)到自己累了，沒(méi)有入睡，DNA損傷修復(fù)也沒(méi)有發(fā)生。研究人員表示：“即使在強(qiáng)烈的睡眠壓力下，Parp1活性的抑制也能消除DNA損傷引起的睡眠、染色體動(dòng)力學(xué)和修復(fù)。”
為了強(qiáng)化斑馬魚(yú)的研究結(jié)果，研究人員與特拉維夫大學(xué)的YuvalNir??博士合作，利用腦電圖進(jìn)一步測(cè)試PARP1在調(diào)節(jié)小鼠睡眠中的作用。這些結(jié)果表明，正如他們?cè)诎唏R魚(yú)身上看到的那樣，抑制小鼠PARP1活性會(huì)降低非快速眼動(dòng)(NREM)睡眠的持續(xù)時(shí)間和質(zhì)量。“這些結(jié)果將斑馬魚(yú)幼蟲(chóng)的結(jié)果擴(kuò)展到三個(gè)不同的維度，通過(guò)(1)在哺乳動(dòng)物中建立它們，(2)在成年動(dòng)物中建立它們，以及(3)通過(guò)表明Parp1影響睡眠深度，而不僅僅是其對(duì)睡眠持續(xù)時(shí)間的影響，”團(tuán)隊(duì)表示。
在之前的一項(xiàng)研究中，Appelbaum和團(tuán)隊(duì)使用3D延時(shí)成像來(lái)確定睡眠會(huì)增加染色體動(dòng)力學(xué)。將當(dāng)前的部分添加到拼圖中，PARP1可以增加睡眠和染色體動(dòng)力學(xué)，從而有助于有效修復(fù)清醒時(shí)積累的DNA損傷。在神經(jīng)元清醒的時(shí)候，DNA的維持過(guò)程可能不夠有效，因此需要一個(gè)離線(xiàn)睡眠期，減少對(duì)大腦的輸入，才能發(fā)生。Appelbaum指出，“PARP1通路能夠向大腦發(fā)出信號(hào)，表明它需要睡眠才能進(jìn)行DNA修復(fù)。”
作者總結(jié)道：“在這里，細(xì)胞和核標(biāo)記物的成像，加上斑馬魚(yú)的行為監(jiān)測(cè)，表明神經(jīng)元DNA損傷可以成為睡眠的驅(qū)動(dòng)因素，從而促進(jìn)DNA修復(fù)活動(dòng)……我們的發(fā)現(xiàn)是，睡眠調(diào)節(jié)DNA損傷和DNA損傷之間的神經(jīng)元平衡。”修復(fù)以及細(xì)胞的健康為未來(lái)關(guān)注睡眠、衰老和神經(jīng)退行性疾病之間因果關(guān)系的工作奠定了基礎(chǔ)。”
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